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轉移脫色搖床用于調節蛋白激酶分析

返回列表 來源:未知 發布日期:2020-12-09 08:53【

材料與方法


電子天平(Sartorius 公司,德國)、移液 槍(Eppendorf 公司,法國)、-80 ℃低溫冰箱(青島 海爾)、聚偏氟乙烯(PVDF)膜(Millipore,美國)、醫 用 X 射線膠片(柯達公司,美國)、組織切片機(RM 2235, 德國 LEICA 公司)、 高速離心機(Eppendorf 公司,德國)、轉移脫色搖床(海門其林貝爾儀器制 造公司)、電泳儀(北京六一儀器廠)、凝膠玻璃板、 固定夾、垂直電泳槽、轉移槽(北京六一儀器廠)。失 剌知丸及各拆方組藥 物由寧夏醫科大學第二附屬醫院藥劑科提供;水合 氯醛(分析純)、無水乙醇(分析純,北京化學試劑公 司)、二甲苯、蘇木精水溶液、伊紅染色液、0.9%氯 化鈉注射液、蒸餾水、磷酸鹽緩沖液(PBS)溶液等 由寧夏醫科大學實驗室提供;ERK5 抗體、PhosphoERK5 antibody (Affinity,AF3318)。

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結 果


與 A 組及 B 組相比,C 組大鼠海馬 CA1 區神經細胞排 列松散、紊亂、模糊,胞核與胞質界限欠清晰;與 C 組相比,D 組及各拆方組神經細胞損傷情況均有不 同程度的改善,且其壞死與凋亡細胞減少,其中,以 D 組改善效果最明顯;各拆方組中則以 F 組神經細胞形態改善較為明顯。缺血性腦卒中再灌注治療后引起的腦缺血再 灌注損傷(CIRI)由原發性缺血損傷和繼發性再灌 注損傷共同組成,具有多因素、多環節的生理及病 理過程。 運用血管內線栓法制備 MCAO 誘導的再 灌注模型是目前腦缺血再灌注損傷模型制備的經 典方法之一,與其他方法相比較,該法相對操作簡 單且成活率高,并且對動物的損傷也相對較輕,因 而對造模過程產生的其他損傷導致的生理病理指 標的影響相對有優勢 。






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